Zhejiang Haizhou Pharmaceutical Co., Ltd.: Faglegur pýrasínamíðframleiðandi þinn!
Zhejiang Haizhou Pharmaceutical Co., Ltd. var stofnað árið 1970 og er leiðandi lyfjafyrirtæki sem einbeitir sér að sérhæfðum lyfjum og fínum efnum. Fyrirtækið, sem er staðsett í Yanhai Industrial Park, einu stærsta lyfjaiðnaðarsvæði í Kína, nær yfir svæði sem er 35 hektarar . Með þremur vöruflokkum sínum, þar á meðal Guaiacol afleiður, Epichlorohydrin afleiður og Lodine skuggaefni, býður Haizhou Pharm upp á úrval af vörum og þjónustu á heimsvísu.
Ríkar vörur
Zhejiang Haizhou Pharmaceutical Co., Ltd. er leiðandi lyfjafyrirtæki sem einbeitir sér að hágæða sérhæfðum lyfjum og fínum efnum, þar á meðal en ekki takmarkað við: Active Pharmaceutical Ingredient (API), Intermediates og API vanþróun, sem uppfylla ströngustu gæðakröfur eins og kveðið á um í ISO9001/14001 og OHSAS18001.
Gæðaeftirlit
Haizhou Pharma er samþykkt og skráð af viðkomandi landsdeildum. Með háþróaðri tækni, framúrskarandi gæðum og fullkominni þjónustu erum við í fremstu röð í lyfjaiðnaðinum. Vörur okkar gangast undir NMPA (Kína FDA), US-FDA og EDQM vottun, sem tryggir vörugæði og öryggi.
Vottorð okkar
Haizhou Pharma er ISO9001/14001 og OHSAS18001 samþykkt og við fylgjum ISO/OHSAS stjórnunarheimspeki í öllu framleiðsluferli fyrirtækisins. Þar að auki er API framleiðsla okkar í samræmi við cGMP staðal og samþykkt af NMPA (Kína FDA), US-FDA og EDQM.
Leiðandi þjónusta
Við höfum margra ára reynslu í iðnaði, fullkomið framleiðslustjórnun, gæðaeftirlit og rekstrarkerfi söluþjónustu. Hvort sem þú vilt kaupa Active Pharmaceutical Ingredient (API) eða Intermediates, sendu bara kröfur þínar í tölvupósti og við getum sérsniðið vöruna fyrir þig.
skyldar vörur
Metókarbamól er vöðvaslakandi lyf sem meðhöndlar vöðvakrampa sem tengjast sársaukafullum stoðkerfissjúkdómum. Þetta lyfseðilsskyld lyf virkar með því að hindra sársaukamerki í heilanum. Það meðhöndlar einnig stífkrampa-tengda verki. Metókarbamól er venjulega tekið inn um munn en er einnig fáanlegt sem inndæling í vöðva eða í bláæð (í bláæð).
Iohexol er ójónískt vatnsleysanlegt skuggaefni sem notað er við röntgenmyndatöku (röntgenmyndatöku). Íóhexól má gefa til inntöku eða sem inndælingu, allt eftir því hvers konar geislameðferð er krafist. Joðsamböndin í lausninni blokka röntgengeislana og framleiða ógagnsæi og afmarka líkamsbyggingu sem lausnin fer í gegnum, sem gerir röntgenmynda kleift að sjá æðar, mænugang eða önnur líkamshol eða mannvirki.
Anastrozol er notað til að meðhöndla snemma hormónaviðtaka jákvætt brjóstakrabbamein. Það er einnig notað til fyrstu meðferðar við hormónaviðtakajákvæðum eða hormónaviðtaka-óþekktum langt gengið brjóstakrabbameini eða með meinvörpum (krabbameini sem hefur breiðst út). Anastrozol er einnig notað til að meðhöndla langt gengið brjóstakrabbamein sem hefur vaxið eða breiðst út eftir tamoxifen meðferð. Þetta lyf er eingöngu notað hjá konum sem hafa þegar hætt tíðablæðingar (eftir tíðahvörf). Mörg brjóstakrabbameinsæxli vaxa sem svar við estrógeni. Þetta lyf truflar framleiðslu á estrógeni í líkamanum. Fyrir vikið minnkar magn estrógens sem æxlið verður fyrir, sem takmarkar vöxt æxlisins.
Guaifenesin er slímlosandi. Það hjálpar til við að hósta út slím í gegnum munninn. Það getur dregið úr þrengslum í brjósti af völdum sýkinga, kvefs eða ofnæmis, öndunarfærasjúkdóma og berkjubólgu. Það er ekki notað til að meðhöndla hósta af völdum reykinga og langvarandi öndunarerfiðleika. Guaifenesin hjálpar til við að þynna slímið og losa það úr öndunarvegi. Þannig verður öndun auðveld.
Marbofloxacin er öflugt flúorókínólón sýklalyf sem er sérstaklega hannað til dýralækninga. Það tilheyrir fjölskyldu sýklalyfja sem kallast flúorókínólón, sem eru þekkt fyrir virkni þeirra í baráttunni gegn bakteríusýkingum. Marbofloxacin einkennist af ótrúlegri hæfni sinni til að miða á og útrýma breitt svið baktería sem geta hrjáð hunda. Þetta lyf hefur bakteríudrepandi verkun sína með því að trufla DNA afritunarferli þessara baktería, sem leiðir að lokum til dauða þeirra.
Jodixanol er í hópi lyfja sem kallast geislaþétt (RAY dee oh payk) skuggaefni. Jodixanol inniheldur joð, efni sem gleypir röntgengeisla. Geislaþétt skuggaefni eru notuð til að gera æðum, líffærum og öðrum beinvefjum kleift að sjást betur á tölvusneiðmynd eða annarri geislarannsókn (röntgenrannsókn).
API: Azasetron hýdróklóríð CAS NO:123040-69-7 Lyfjaflokkur: Sýklalyf Forskrift: Ráðuneytisstaðall* DMF:TPA* Vottun:GMP Framboð:Eftir pöntun
API:Irsogladine Maleate CAS NO:84504-69-8 Meðferðarflokkur: Fosfódíesterasa hemill Forskrift: Ráðuneytisstaðall* DMF:TPA* Vottun:GMP Framboð:Eftir pöntun
API: Guaifenesin DC95 Lyfjaflokkur: Slípandi lyf Forskrift: Innanhúss DMF: USDMF vottun: USFDA Framboð: Reglulega fáanlegt
Hvað er Pyrazinamide?
Pyrazinamide (PZA) er örverueyðandi lyf sem er oftast notað til meðferðar á virkum berklum (TB) á upphafsstigi meðferðar (almennt fyrstu tvo mánuði meðferðar), ásamt öðrum lyfjum. Litróf PZA er tiltölulega þröngt; það sýnir aðeins klínískt marktæka bakteríudrepandi virkni gegn Mycobacterium tuberculosis og Mycobacterium africanum.
Þættir sem þarf að hafa í huga áður en pýrazínamíð er notað
Þegar ákveðið er að nota lyf þarf að vega áhættuna af því að taka lyfið á móti því gagni sem það mun gera. Þetta er ákvörðun sem þú og læknirinn þinn mun taka. Fyrir þetta lyf ætti að hafa eftirfarandi í huga:
Ofnæmi
Láttu lækninn vita ef þú hefur einhvern tíma fengið einhver óvenjuleg eða ofnæmisviðbrögð við þessu lyfi eða öðrum lyfjum. Láttu einnig heilbrigðisstarfsmann þinn vita ef þú ert með einhverja aðra tegund af ofnæmi, svo sem fyrir matvælum, litarefnum, rotvarnarefnum eða dýrum. Fyrir vörur sem ekki eru lyfseðilsskyldar skaltu lesa merkimiðann eða innihaldsefni pakkans vandlega.
Barnalækningar
Pyrazinamíð hefur verið notað hjá börnum og í virkum skömmtum hefur ekki verið greint frá því að það valdi öðrum aukaverkunum eða vandamálum hjá börnum en það gerir hjá fullorðnum.
Öldrunarlækningar
Mörg lyf hafa ekki verið rannsökuð sérstaklega hjá eldra fólki. Þess vegna er kannski ekki vitað hvort þau virka nákvæmlega eins og þau gera hjá yngri fullorðnum. Þrátt fyrir að engar sérstakar upplýsingar séu til sem bera saman pýrazínamíð hjá öldruðum við notkun hjá öðrum aldurshópum, er ekki búist við að þetta lyf valdi öðrum aukaverkunum eða vandamálum hjá eldra fólki en það gerir hjá yngri fullorðnum.
Brjóstagjöf
Það eru engar fullnægjandi rannsóknir á konum til að ákvarða áhættu ungbarna þegar þetta lyf er notað meðan á brjóstagjöf stendur. Vegið hugsanlegan ávinning á móti hugsanlegri áhættu áður en þú tekur þetta lyf á meðan þú ert með barn á brjósti.
Lyfjamilliverkanir
Þótt tiltekin lyf eigi alls ekki að nota saman, er í öðrum tilfellum hægt að nota tvö mismunandi lyf saman jafnvel þótt milliverkun gæti átt sér stað. Venjulega er ekki mælt með notkun lyfsins með Cyclosporine, Ethionamide, Rifampin eða Zidovudine, en í sumum tilfellum getur verið þörf á því. Ef báðum lyfjunum er ávísað saman gæti læknirinn breytt skammtinum eða hversu oft þú notar annað eða bæði lyfin.
Önnur samskipti
Ákveðin lyf á ekki að nota á eða í kringum það að borða mat eða borða ákveðnar tegundir matar þar sem milliverkanir geta átt sér stað. Notkun áfengis eða tóbaks með tilteknum lyfjum getur einnig valdið milliverkunum. Ræddu við heilbrigðisstarfsmann þinn um notkun lyfsins með mat, áfengi eða tóbaki.
Önnur læknisfræðileg vandamál
Tilvist annarra læknisfræðilegra vandamála getur haft áhrif á notkun lyfsins. Gakktu úr skugga um að þú lætur lækninn vita ef þú ert með önnur læknisfræðileg vandamál, sérstaklega:
- Þvagsýrugigt (saga um)-Pyrazinamíð getur versnað eða valdið þvagsýrugigtarkasti hjá sjúklingum með sögu um þvagsýrugigt.
- Lifrarsjúkdómur (alvarlegur) - Sjúklingar með alvarlegan lifrarsjúkdóm sem taka pýrazínamíð geta aukið aukaverkanir.
Rétt notkun pýrazínamíðs
Til að hjálpa til við að hreinsa berklana til fulls er mikilvægt að þú haldir áfram að taka þetta lyf allan meðferðartímann, jafnvel þótt þér fari að líða betur eftir nokkrar vikur. Það er mikilvægt að þú missir ekki af neinum skömmtum.
Skömmtun
Skammturinn af þessu lyfi mun vera mismunandi fyrir mismunandi sjúklinga. Fylgdu fyrirmælum læknisins eða leiðbeiningunum á miðanum. Magn lyfsins sem þú tekur fer eftir styrkleika lyfsins. Fjöldi skammta sem þú tekur á hverjum degi, tíminn sem líður á milli skammta og hversu lengi þú tekur lyfið fer eftir læknisfræðilegu vandamálinu sem þú notar lyfið við.
Tímasetning skammtsins þíns
Taktu pýrazínamíð töflurnar einu sinni á dag, á um það bil sama tíma á hverjum degi. Þú getur tekið skammtinn með eða án matar. Gleyptu töflurnar heilar með glasi af vatni. Ef þú átt í erfiðleikum með að gleypa töflurnar geta þær verið helmingaðar eða myldar. Leitaðu ráða hjá lyfjafræðingi.
Missti skammtur
Ef þú gleymir að taka skammtinn skaltu taka hann um leið og þú manst eftir því. En ef það er næstum komið að næsta skammti skaltu taka næsta skammt á réttum tíma. Ekki taka aukaskammta til að bæta upp skammt sem gleymdist. Ef þú gleymir oft að taka pýrazínamíð er ekki víst að berklar séu meðhöndlaðir að fullu.
Geymsla
Þú ættir að geyma lyfið í lokuðu íláti við stofuhita, fjarri hita, raka og beinu ljósi. Forðast skal að lyfinu frjósi og það skal geymt þar sem börn ná ekki til. Ekki geyma úrelt lyf eða lyf sem ekki er lengur þörf á.
Ljúktu námskeiðinu
Haltu áfram að taka töflurnar reglulega nema læknirinn segi þér að hætta. Það er mikilvægt að þú klárir námskeiðið svo sýkingin komi ekki aftur. Ef þú hættir að taka töflurnar áður en meðferð lýkur, þá verður þú að láta lækninn vita af því strax svo þú getir fengið aðra meðferð við berklanum þínum.
Verkunarháttur
Verkunarháttur PZA er óþekktur. Móðurefnasambandið fer aðgerðalaust inn í bakteríuna og umbrotnar með pýrazínamídasa (PZase) innan umfrymis í pýrasínsýru; pýrasínsýra er virka form lyfsins. PZA og hliðstæða þess, 5-klór-PZA, geta hindrað fitusýrusyntetasa I ensímið M. tuberculosis. PZA er almennt talið vera bakteríudrepandi efni.
Talið er að PZA sé virkara við súrt pH (td innan átfrumna). Það sýnir virkni gegn bæði fjölgandi og hægvaxandi stofnum. Hlutverk PZA gegn innanfrumulífverum er enn óvíst. Í einni rannsókn hélst pýrasínsýra utan M. tuberculosis frumna við hlutlaust eða basískt pH en safnaðist fyrir innan frumna við súrt pH. Í sömu rannsókn kom í ljós að Mycobacterium smegmatis (sem er ekki næm fyrir PZA) umbreytir PZA í pýrasínsýru en, vegna virks útflæðiskerfis, safnaðist umbrotsefnið upp, jafnvel við súrt pH. Aðrir sveppabakteríastofnar virðast hafa náttúrulegt viðnám gegn PZA vegna skorts á PZase virkni eða skorts á flutningsmáta til að taka upp lyfið.
Meltingarvegi
Helstu aukaverkanir eru lifrarviðbrögð. Eiturverkanir á lifur virðast vera skammtaháðar og geta komið fram hvenær sem er meðan á meðferð stendur. Einnig hefur verið greint frá Gl-truflunum, þar með talið ógleði, uppköstum og lystarleysi.
Blóðfræðileg og sogæða
Blóðflagnafæð og hliðarblæðisblóðleysi með ofvöxtum rauðra blóðkorna, lofttæmingu rauðkorna og aukin járnþéttni í sermi hafa sjaldan komið fram með þessu lyfi. Einnig hefur sjaldan verið greint frá aukaverkunum á blóðstorknun.
Annað
Oft hefur verið greint frá vægum liðverkjum og vöðvaverkjum. Tilkynnt hefur verið um ofnæmisviðbrögð, þar með talið útbrot, ofsakláða og kláða. Sjaldan hefur verið tilkynnt um hita, unglingabólur, ljósnæmi, porfýríu, dysuria og millivefsnýrabólga.
Algengar spurningar
Sp.: Hvað er Pyrazinamide?
Sp.: Hver er notkun pýrazínamíðs?
Sp.: Hvernig á að nota pýrazínamíð?
Sp.: Hver er skammtur fyrir pýrazínamíð?
Sp.: Hvaða lyf, efni eða fæðubótarefni hafa samskipti við pýrazínamíð?
Sp.: Hversu lengi ætti ég að taka pýrazínamíð?
Sp.: Af hverju eru pýrasínamíð og ísóníazíð tekin saman?
Spurning: Hvernig veldur pýrasínamíð háu þvagsýrumagni (blóðþvagblóðfalli)?
Sp.: Get ég tekið pýrazínamíð á meðgöngu?
Sp.: Get ég tekið pýrazínamíð ef ég er með barn á brjósti?
Sp.: Hverjar eru leiðbeiningarnar um geymslu og förgun pýrazínamíðs?
Sp.: Hvernig virkar Pyrazinamide?
maq per Qat: pyrazinamide, Kína pyrazinamide framleiðendur, birgjar
